カルナバイオサイエンス株式会社 (4572) 日本基準 Yahoo!ファイナンス↗

業種: 医薬品
創薬バイオテクノロジー医療機器がん治療
財務プロファイル(全4163社中の相対位置)
E
安定性
業種 83/85位
E
成長性
業種 61/83位
E
効率性
業種 48/84位
E
CF健全性
業種 61/74位
売上高
6億円
粗利率
-
営業利益率
-
純利益率
-
ROE
-
ROIC
-141.9%
自己資本比率
25.1%
D/Eレシオ
2.31
有利子負債
7億円
ネットキャッシュ
-2億円
NC/時価総額
-
運転資本余剰*
3億円
運転資本余剰/時価総額*
-
フリーCF
-22億円
FCFマージン
-
キャッシュ化率
-
PBR
-
EV/EBITDA
-
PER
-
想定株価
-
想定時価総額
-

想定株価・想定時価総額は有報記載のPERとEPSから算出した参考値です(リアルタイム株価ではありません)

年度別損益

決算期売上高売上総利益減価償却費営業利益EBITDA経常利益純利益
2025年12月期 6億円 4億円 - -21億円 - -21億円 -22億円
2024年12月期 6億円 5億円 3125万円 -21億円 -20億円 -21億円 -22億円
2023年12月期 16億円 15億円 3561万円 -11億円 -11億円 -11億円 -12億円

年度別BS(構造)

決算期総資産流動資産流動負債固定負債自己資本
2025年12月期 12億円 12億円 2億円 8億円 3億円
2024年12月期 28億円 27億円 2億円 7379万円 25億円
2023年12月期 43億円 42億円 4億円 9644万円 39億円

年度別BS(主要内訳)

決算期現金棚卸資産売上債権有利子負債投資有価証券のれん運転資本余剰
2025年12月期 5億円 2億円 1億円 7億円 2853万円 - 3億円
2024年12月期 21億円 2億円 8709万円 6134万円 - - 19億円
2023年12月期 29億円 1億円 8億円 2億円 - - 25億円

運転資本余剰 = 現金 − 流動負債(独自定義・金融業は対象外)用語集↗

年度別CF

決算期営業CF投資CF財務CFフリーCF
2025年12月期 -22億円 -2501万円 6億円 -22億円
2024年12月期 -14億円 -1306万円 6億円 -14億円
2023年12月期 -17億円 -1138万円 12億円 -17億円

年度別1株データ

想定株価・想定時価総額は有報記載のPERとEPSから算出した参考値です(リアルタイム株価ではありません)

決算期EPSBPS1株配当配当性向1株NCPER想定株価想定時価総額発行済株式自己株式
2025年12月期 -113.6円 16.2円 - - -10.3円 - - - 19,150,500株 11,100株
2024年12月期 -121.6円 129.6円 - - 107.2円 - - - 19,107,500株 11,100株
2023年12月期 -68.6円 226.2円 - - 157.8円 - - - 17,151,900株 7,100株

年度別指標

決算期ROEROAROIC粗利率営業利益率EBITDAマージン純利益率FCFマージン自己資本比率D/Eレシオ
2025年12月期 - - -141.9% - - - - - 25.1% 2.31
2024年12月期 -88.0% -78.6% -57.3% - - - - - 89.3% 0.02
2023年12月期 -29.7% -26.5% -19.3% 89.2% -68.7% -66.5% -70.9% - 89.1% 0.05

年度別成長率

決算期売上高営業利益純利益売上CAGR(3年)売上CAGR(5年)営業利益CAGR(3年)代表者
2025年12月期 -9.0% -200.0% -199.7% -25.3% -12.6% - 代表取締役社長 吉野公一郎
2024年12月期 -60.9% -285.9% -289.0% -31.9% -27.6% - 代表取締役社長 吉野公一郎
2023年12月期 17.2% -188.0% -185.4% 12.8% 16.6% - 代表取締役社長 吉野公一郎

業種比較(医薬品、84社中央値)

指標カルナバイオサイエンス株式会社業種中央値
ROE-2.4%
ROA-1.5%
営業利益率-8.2%
純利益率-6.8%
自己資本比率25.1%69.7%
売上成長率-9.0%4.9%
PER-16.6倍
PBR-1.15倍
EV/EBITDA-9.3倍
NC/時価総額-3.6%
運転資本余剰/時価総額--4.2%
同業他社: 武田薬品工業株式会社(4502)大塚ホールディングス株式会社(4578)アステラス製薬株式会社(4503)第一三共株式会社(4568)中外製薬株式会社(4519)全85社 →
この銘柄と同業他社3社を比較 →

同業種の企業

医薬品で事業規模(想定時価総額)が近い企業
社名想定時価総額売上高
株式会社カイオム・バイオサイエンス (4583) - 6億円
株式会社PRISM BioLab (206A) - 7億円
ソレイジア・ファーマ株式会社 (4597) - 4億円
株式会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所 (4576) - 4億円
オンコセラピー・サイエンス株式会社 (4564) - 8億円
ステラファーマ株式会社 (4888) - 3億円
アンジェス株式会社 (4563) - 9億円
株式会社サイフューズ (4892) - 2億円
医薬品の企業一覧(全85社)→

異常検知フラグ

2024年12月期: 現金過多 (現金/総資産>70%)
2022年12月期: 極端なFCFマージン現金過多 (現金/総資産>70%)
2021年12月期: 極端なFCFマージン現金過多 (現金/総資産>70%)
2020年12月期: 現金過多 (現金/総資産>70%)
2019年12月期: 現金過多 (現金/総資産>70%)
2018年12月期: 現金過多 (現金/総資産>70%)
2017年12月期: 現金過多 (現金/総資産>70%)
2016年12月期: 現金過多 (現金/総資産>70%)

AI分析(2025年12月期)

創薬バイオテクノロジー医療機器
BTK阻害剤docirbrutinib(AS-1763)の開発・ライセンスアウトCDC7阻害剤monzosertib(AS-0141)の開発キナーゼ関連タンパク質製品・プロファイリングサービスAI創薬企業へのデータ提供継続企業の前提に関する重要な疑義の解消

見通し: 創薬支援事業での安定収益確保と、主力パイプラインdocirbrutinibの大型ライセンス契約締結(2026年中目標)による創薬事業の収益化を目指す。為替変動リスクあり。

強み: キナーゼ創薬基盤技術と、それを活用した高品質なタンパク質製品・プロファイリングサービスに強みを持つ。

懸念: 多額の研究開発投資による継続的な赤字と、それに伴う資金調達の必要性、株価値の希薄化リスク。

リスク: 研究開発中止・承認遅延リスク(創薬事業)、導出交渉の失敗リスク、資金調達の不調による事業継続困難リスク、為替変動リスク。

AI詳細分析(2025年12月期)

事業概要

同社は、アンメット・メディカル・ニーズの高い疾患領域、特にがんや免疫・炎症疾患を対象とした画期的な新薬創出を目指す創薬事業と、製薬企業等に対しキナーゼ阻害薬創製のための製品・サービスを提供する創薬支援事業を両輪とするバイオベンチャーである。創薬事業では、自社で創製した医薬品候補化合物の知的財産権を製薬会社等に導出し、契約一時金、開発進捗に応じたマイルストーン収入、上市後のロイヤリティ収入を獲得するビジネスモデルを基本とする。創薬支援事業では、高品質なキナーゼ関連製品やプロファイリング・スクリーニングサービスを提供し、安定的な収益基盤を構築するとともに、創薬事業の研究開発スピードアップに貢献することをミッションとしている。両事業のシナジーを最大化し、企業価値向上を目指している。

直近決算ハイライト

直近の有価証券報告書では、具体的な数値データが提供されていないため、詳細な決算ハイライトの分析は困難である。しかしながら、記載されている内容からは、創薬事業における多額の研究開発投資と、それによる継続的な損失計上の可能性が示唆されている。創薬支援事業においても、タンパク質販売やプロファイリング・セルベースアッセイサービスが低迷し、前年に続き営業損失を計上したことが述べられている。これは、米国および欧州の大口顧客における研究テーマの進展に伴う需要減少や、顧客層の拡大に向けた取り組みの途上にあることが背景にあると考えられる。将来的には、利益率の高い内製製品・サービスの売上拡大、特にビオチン化タンパク質の品揃え強化や、AI創薬企業からの受注拡大、特注製品・サービスの提供等を通じて、創薬支援事業における営業利益率の改善と安定的な収益基盤の確立を目指す方針が示されている。

強みと競争優位性

同社の強みは、キナーゼに関する深い専門知識と、それを基盤とした独自の創薬基盤技術にある。これにより、新規性の高い画期的な医薬品候補化合物を創出し、多様な創薬標的に対する低分子医薬品の研究開発を推進できる点が特長である。また、製薬企業出身者を中心とした経験豊富な研究開発チームを有し、大学等アカデミアとの共同研究も積極的に推進することで、常に最先端の技術を取り入れ、新たな創薬テーマを発掘する能力も有している。創薬支援事業においては、他社にはない高品質なキナーゼ関連製品、特にビオチン化タンパク質において圧倒的な競争優位性を有しており、マーケットポテンシャルも高い。さらに、再現性・正確性の高いプロファイリングサービスや、顧客ニーズに合わせた特注製品・サービスの提供能力も、競争優位性を高めている。これらの技術力と専門知識を活かした製品・サービスは、製薬企業の研究開発部門にとって不可欠なものであり、顧客基盤の拡大に繋がっている。

リスク要因

同社が直面する主要なリスクは、創薬事業における医薬品開発の不確実性である。新薬開発には長期間と多額の投資が必要であり、有効性・安全性等の観点から開発中止や延期となるリスク、各国の薬事関連法規制による承認が得られないリスクが存在する。導出したパイプラインについても、導出先企業の経営戦略変更や開発中断により、マイルストーン収入やロイヤリティ収入が得られない可能性がある。また、導出交渉において競合品が出現したり、相手先の評価が想定を下回ったりすることも、交渉の難航や失敗に繋がるリスクとなる。創薬支援事業においては、キナーゼ阻害薬関連事業への特化、製薬企業研究部門を主要顧客とする依存性、サプライヤーや提携先の事業・関係変化による影響、測定機器のサポート終了に伴う代替機開発の必要性などが挙げられる。さらに、多額の研究開発投資に伴う資金確保の課題、将来的な株式価値の希薄化リスク、そして継続企業の前提に関する重要な不確実性が、経営上の大きなリスク要因となっている。

投資テーマとの関連

同社は、創薬ベンチャーとして、がんや免疫・炎症疾患といったアンメット・メディカル・ニーズの高い領域に焦点を当てており、これらの疾患領域は、現代医療における重要な課題であり、治療法開発への期待は大きい。特に、同社が開発を進めるBTK阻害剤docirbrutinib(AS-1763)は、血液がん領域におけるブロックバスター級のポテンシャルを持つと期待されており、医薬品市場において大きなインパクトを与える可能性を秘めている。これは、ヘルスケア分野、特にがん治療薬開発という広範な投資テーマと関連が深い。また、近年注目を集めるAI創薬においても、同社の提供する信頼性の高いプロファイリングデータが不可欠であり、AI創薬企業からの受注拡大を目指している点は、AI技術の医薬品開発への応用というテーマとも関連している。さらに、同社はグローバルな創薬活動を展開しており、国際的な製薬企業との連携や、海外市場への展開も進めていることから、グローバルヘルスケア市場への投資という観点からも関連性が考えられる。

本ページの情報はEDINET有価証券報告書から機械的に抽出・加工したものであり、正確性・完全性を保証するものではありません。 財務プロファイルは全収録企業中の相対的な位置を示すもので、特定の企業の評価や投資判断を推奨・助言するものではありません。 投資に関する最終決定はご自身の判断で行ってください。