株式会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所 (4576) 日本基準 Yahoo!ファイナンス↗

業種: 医薬品
創薬バイオテクノロジー医療機器
財務プロファイル(全4163社中の相対位置)
E
収益性
業種 66/81位
C
安定性
業種 56/85位
E
成長性
業種 60/83位
E
効率性
業種 65/84位
E
CF健全性
業種 56/74位
売上高
4億円
粗利率
-
営業利益率
-
純利益率
-
ROE
-44.1%
ROIC
-21.3%
自己資本比率
66.1%
D/Eレシオ
0.42
有利子負債
6億円
ネットキャッシュ
11億円
NC/時価総額
-
運転資本余剰*
15億円
運転資本余剰/時価総額*
-
フリーCF
-5億円
FCFマージン
-
キャッシュ化率
-
PBR
-
EV/EBITDA
-
PER
-
想定株価
-
想定時価総額
-

想定株価・想定時価総額は有報記載のPERとEPSから算出した参考値です(リアルタイム株価ではありません)

年度別損益

決算期売上高売上総利益減価償却費営業利益EBITDA経常利益純利益
2025年12月期 4億円 3億円 4752万円 -6億円 -6億円 -6億円 -6億円
2024年12月期 5億円 4億円 4933万円 -12億円 -12億円 -12億円 -13億円
2023年12月期 4億円 4億円 4872万円 -8億円 -7億円 -8億円 -8億円

年度別BS(構造)

決算期総資産流動資産流動負債固定負債自己資本
2025年12月期 22億円 20億円 2億円 5億円 14億円
2024年12月期 17億円 15億円 1億円 8億円 7億円
2023年12月期 24億円 21億円 2億円 9億円 13億円

年度別BS(主要内訳)

決算期現金棚卸資産売上債権有利子負債投資有価証券のれん運転資本余剰
2025年12月期 17億円 - 9450万円 6億円 1億円 - 15億円
2024年12月期 11億円 - 1億円 8億円 1億円 - 10億円
2023年12月期 19億円 - 1億円 9億円 1億円 - 17億円

運転資本余剰 = 現金 − 流動負債(独自定義・金融業は対象外)用語集↗

年度別CF

決算期営業CF投資CF財務CFフリーCF
2025年12月期 -5億円 -245万円 11億円 -5億円
2024年12月期 -13億円 -1001万円 6億円 -13億円
2023年12月期 -6億円 -1525万円 1億円 -6億円

年度別1株データ

想定株価・想定時価総額は有報記載のPERとEPSから算出した参考値です(リアルタイム株価ではありません)

決算期EPSBPS1株配当配当性向1株NCPER想定株価想定時価総額発行済株式自己株式
2025年12月期 -13.2円 26.4円 - - 20.4円 - - - 54,251,712株 200株
2024年12月期 -36.7円 17.6円 - - 7.9円 - - - 41,625,512株 200株
2023年12月期 -25.6円 39.8円 - - 30.6円 - - - 32,128,012株 200株

年度別指標

決算期ROEROAROIC粗利率営業利益率EBITDAマージン純利益率FCFマージン自己資本比率D/Eレシオ
2025年12月期 -44.1% -29.1% -21.3% - - - - - 66.1% 0.42
2024年12月期 -176.2% -77.3% -55.3% - - - - - 43.9% 1.09
2023年12月期 -63.5% -34.2% -25.8% - - - - - 53.9% 0.69

年度別成長率

決算期売上高営業利益純利益売上CAGR(3年)売上CAGR(5年)営業利益CAGR(3年)代表者
2025年12月期 -17.8% -151.3% -149.0% -4.7% 1.7% - 代表取締役社長 日高有一
2024年12月期 10.1% -251.5% -258.8% 4.4% -4.1% - 代表取締役社長 日高有一
2023年12月期 -4.4% -361.0% -289.1% 6.4% 7.9% - 代表取締役社長 日高有一

業種比較(医薬品、84社中央値)

指標株式会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所業種中央値
ROE-44.1%2.4%
ROA-29.1%1.6%
営業利益率-8.2%
純利益率-6.8%
自己資本比率66.1%69.7%
売上成長率-17.8%4.9%
PER-16.6倍
PBR-1.15倍
EV/EBITDA-9.3倍
NC/時価総額-3.6%
運転資本余剰/時価総額--4.2%
同業他社: 武田薬品工業株式会社(4502)大塚ホールディングス株式会社(4578)アステラス製薬株式会社(4503)第一三共株式会社(4568)中外製薬株式会社(4519)全85社 →
この銘柄と同業他社3社を比較 →

同業種の企業

医薬品で事業規模(想定時価総額)が近い企業
社名想定時価総額売上高
ソレイジア・ファーマ株式会社 (4597) - 4億円
ステラファーマ株式会社 (4888) - 3億円
株式会社サイフューズ (4892) - 2億円
クオリプス株式会社 (4894) - 2億円
カルナバイオサイエンス株式会社 (4572) - 6億円
株式会社カイオム・バイオサイエンス (4583) - 6億円
NANOホールディングス株式会社 (4571) - 2億円
株式会社ペルセウスプロテオミクス (4882) - 1億円
医薬品の企業一覧(全85社)→

異常検知フラグ

2025年12月期: 現金過多 (現金/総資産>70%)
2023年12月期: 現金過多 (現金/総資産>70%)
2022年12月期: 現金過多 (現金/総資産>70%)
2021年12月期: 現金過多 (現金/総資産>70%)
2020年12月期: 現金過多 (現金/総資産>70%)
2019年12月期: 現金過多 (現金/総資産>70%)
2018年12月期: 現金過多 (現金/総資産>70%)
2017年12月期: 現金過多 (現金/総資産>70%)
2016年12月期: 現金過多 (現金/総資産>70%)

AI分析(2025年12月期)

創薬バイオテクノロジー医療機器
プロテインキナーゼ阻害剤開発パイプライン拡充ライセンスアウト臨床開発大学との共同研究

見通し: 今期は売上高387百万円(前期比17.8%減)と減収見込み。研究開発費は前期比51.0%減の669百万円。赤字傾向は続くが、開発パイプラインの進捗とライセンスアウトによる収益化を目指す。

強み: プロテインキナーゼ阻害剤に関する独自の科学技術と、大学・企業との広範な提携による柔軟な研究開発体制。

懸念: 医薬品開発の長期化・不確実性、予期せぬ副作用、薬機法等の規制変更、ライセンスアウト先への収入依存度が高い。

リスク: 医薬品開発の成功確率は低く、開発中止・遅延による収益機会損失リスク。ライセンスアウト先との契約変更・終了による収入途絶リスク。資金調達の遅延・困難による事業継続リスク。

AI詳細分析(2025年12月期)

事業概要

E22024は、「日本発の画期的な新薬を世界へ」をビジョンに掲げ、独自の科学技術に基づいた医薬品の研究開発を行う創薬バイオベンチャー企業です。プロテインキナーゼ阻害剤研究で培った知見を基盤とし、基礎研究から臨床開発までを一貫して手掛けることで、早期に有用な医薬品を患者に提供することを目指しています。近年は、他社からの開発パイプライン導入(インライセンス)も積極的に行い、開発パイプラインの拡充と収益性の向上を図っています。主な収益源は、開発品のライセンスアウトに伴うフロントマネー収入、開発の進捗に応じたマイルストーン収入、そして製品上市後のロイヤリティ収入です。売上高は2025年12月期に387百万円となり、前期比17.8%減となりました。これは、眼科手術補助剤「ILM」等の製品における米国以外の特許満了によるロイヤリティ収入の終了が主な要因です。研究開発活動は、新薬候補化合物の探索や臨床試験の推進に重点を置いており、単一の創薬事業セグメントで事業を展開しています。

直近決算ハイライト

2025年12月期決算では、売上高は387百万円(前期比17.8%減)となりました。これは、一部製品の特許満了に伴うロイヤリティ収入の終了が影響しました。売上原価は38百万円(前期比17.0%減)でした。販売費及び一般管理費は968百万円(前期比40.7%減)と大幅に減少しましたが、これは主に研究開発費の減少(前期比51.0%減)によるものです。研究開発費は、前年度に実施していた大規模な臨床試験の終了が要因です。営業損失は619百万円(前期営業損失1,209百万円)、経常損失は630百万円(前期経常損失1,228百万円)、親会社株主に帰属する当期純損失は632百万円(前期親会社株主に帰属する当期純損失1,290百万円)となり、損失幅は縮小しました。財政状態においては、総資産は2,169百万円(前期末比500百万円増)となり、現預金が583百万円増加しました。負債は734百万円(前期末比201百万円減)、純資産は1,435百万円(前期末比701百万円増)となり、自己資本比率は66.1%を維持しました。キャッシュ・フローの状況では、営業活動によるキャッシュ・フローは493百万円の支出となりましたが、財務活動によるキャッシュ・フローで新株予約権の行使等による収入1,080百万円を得て、現金及び現金同等物は1,709百万円(前期末比583百万円増)と増加しました。

強みと競争優位性

E22024の強みは、独自のプロテインキナーゼ阻害剤創製技術と、基礎研究から臨床開発までを一貫して手掛ける研究開発体制にあります。これにより、潜在力の高い新薬候補化合物を自社で創製し、その価値を最大化することが可能です。また、大学や企業との広範な提携関係を構築しており、これにより固定費の増加を抑制しつつ、専門性の高い技術を取り込む柔軟な研究開発体制を構築しています。さらに、他社からの開発パイプライン導入(インライセンス)を積極的に進めることで、開発パイプラインの多様化と拡充を図り、収益源の確保を目指しています。これは、単一のパイプラインに依存するリスクを低減し、事業の持続可能性を高める上で重要です。眼科手術補助剤「ILM」や緑内障治療剤「グラアルファ」といった上市品からのロイヤリティ収入は、安定的な収益基盤の一部を形成していますが、特許満了による影響も受けるため、継続的なパイプラインの育成が不可欠となります。

リスク要因

E22024が直面する主要なリスクは、医薬品開発における高い不確実性です。研究開発には長期間と巨額の投資が必要であり、成功確率は一般的に低いとされています。開発中のパイプラインが予期せぬ副作用の発生、臨床試験の遅延・中止、あるいは規制当局の承認が得られないといった事態に陥る可能性があり、これらは直接的に財政状態および経営成績に重大な影響を及ぼします。また、医薬品業界は国内外の多くの企業や研究機関との競争が激しく、急速な技術革新が進む中で、競合他社との開発競争に敗れるリスクも存在します。ライセンスアウトモデルを基盤としているため、ライセンスアウト先の開発進捗や販売戦略、経営状況に依存する側面が強く、契約先の事業計画変更や経営悪化は収入の不安定化を招く可能性があります。さらに、薬機法をはじめとする各国の規制変更や、製造物責任、訴訟リスク、人材確保・育成の難しさ、そして研究開発資金を賄うための継続的な資金調達の必要性も、事業継続上の重要なリスク要因として挙げられます。

投資テーマとの関連

E22024は、創薬バイオベンチャーとして、最先端の医薬品開発に取り組んでおり、特に「アンメットメディカルニーズ(未だ満たされていない医療ニーズ)」に応える新薬の創出を目指しています。これは、ヘルスケア・医療分野におけるイノベーションを推進する投資テーマと深く関連しています。また、同社が注力するプロテインキナーゼ阻害剤は、がん治療薬など幅広い疾患領域で研究開発が進められており、将来的な個別化医療や標的治療薬の発展といったテーマとも連携する可能性があります。再生医療分野への取り組みも進めており、これも長期的な成長が期待される投資テーマの一つです。しかしながら、同社はAIや半導体、EV、防衛といった、より短期的なトレンドとなっている投資テーマとは直接的な関連性は薄いです。その投資魅力は、あくまで医薬品開発という長期的な視点での成功、そしてそれがもたらす医療への貢献と、それに伴う企業価値の向上にかかっています。

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